Mbikëqyrësi evropian i ilaçeve ka rekomanduar miratimin e trajtimeve të AstraZeneca Plc për AZN.L për tu përdorur në sëmundjet e zemrës dhe një çrregullimit të mushkërive, tha prodhuesi i ilaçeve britanike. Komiteti për Produkte Medicinale për Përdorim Njerëzor (CHMP) i Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) rekomandoi miratimin e Forxiga për trajtimin e një forme të sëmundjeve të zemrës dhe Trixeo Aerosphere për një formë të çrregullimit të mushkërive të njohur si “mushkëria e duhanpirësit”.
Trajtimi i diabetit të AstraZeneca, i njohur si Forxiga jashtë Amerikës së Veriut, po rekomandohet për një aprovim të zgjeruar si një trajtim për një formë të sëmundjeve të zemrës në pacientë të rritur me dhe pa diabet tip 2. Trixeo Aerosphere, e cila është një terapi me kombinim të trefishtë, është miratuar tashmë në Japoni, Kinë dhe Shtetet e Bashkuara për pacientët me sëmundje pulmonare obstruktive kronike (COPD).
I njohur si “mushkëria e duhanpirësit”, COPD është një gjendje progresive e përkeqësuar dhe potencialisht vdekjeprurëse që prek më shumë se 380 milion njerëz në të gjithë botën dhe është shkaktuar kryesisht nga pirja e duhanit, por edhe nga rreziqet në punë të tilla si ndotja e ajrit ose gazrat kimike. Ndërsa miratimet përfundimtare varen nga Komisioni Evropian, ajo zakonisht ndjek rekomandimin e CHMP dhe i miraton ato brenda dy muajsh.
