Vaksina antiCOVID e zhvilluar nga kompania amerikane Moderna mori miratimin të Agjencisë Evropiane të Barnave EMA. Tanimë nëse miratohet përfundimisht nga Komisioni i BE, ajo do të bëhet vaksina e dytë e autorizuar për përdorim në bllokun prej 27 vendesh.
Komiteti i ilaçeve njerëzore të EMA (CHMP) ka vlerësuar tërësisht të dhënat mbi cilësinë, sigurinë dhe efikasitetin e vaksinës dhe rekomandoi me konsensus një autorizim zyrtar të marketingut me kusht të dhënë nga Komisioni Evropian. Ajo ka rezultuar rreth 95% efektive në parandalimin e sëmundjes në provat klinike dhe gjatë fazave të para nuk është shfaqur asnjë reagim serioz, ku vetëm 10% e vullnetarëve shfaqen shenja lodhje. Vaksina Moderna do të përdoret në personat nga 18 vjeç e sipër.
Takimi i së mërkurës i EMA-s për të diskutuar vaksinën Moderna ishte i dyti këtë javë pasi një takim fillestar të hënën rezultoi jo përfundimtar. Kjo do të sigurojë qytetarët e BE-së se vaksina plotëson standardet e BE-së dhe vendos masat mbrojtëse, kontrollet dhe detyrimet për të mbështetur fushatat e vaksinimit në të gjithë BE-në.
