Agjencia Evropiane e Barnave EMA ka filluar ekzaminimin e vaksinës të zhvilluar nga Sinovac kinez, me qellim paisjen e saj me lejen e perdorimit ne kontinentin evropian.
Kjo u njoftua nga vetë Agjencia Evropiane në Twitter. EMA ka filluar ekzaminimin e serumit të inaktivuar – qelizë Vero – e zhvilluar nga Sinovac Life Sciences Co. Aplikuesi në BE është Life’On S.r.l (një kompani italiane).
EMA do të vlerësojë të dhënat ndërsa ato bëhen të disponueshme për të vendosur nëse përfitimet tejkalojnë rreziqet. Analiza do të vazhdojë derisa të ketë prova të mjaftueshme për një kërkesë zyrtare për autorizimin e marketingut.
