Studimi i fundit i Pfizer tregon se pilula antivirale Paxlovid redukton shtrimin në spital dhe vdekjet për njerëzit që janë të prekur nga sëmundje të rënda.
Mjekët e Klinikës Terapeutike të Shkollës së Mjekësisë të Universitetit Kombëtar dhe Kapodistrian të Athinës Theodora Psaltopoulou , Panos Malandrakis , Giannis Danasis dhe Thanos Dimopoulos (Rektor i EKPA) prezantojnë të dhënat më të fundit.
Në njoftimin e fundit thuhet se efektiviteti i pilulës në uljen e sëmundshmërisë dhe vdekjes arriti në 90% kur jepet tre deri në pesë ditë pas fillimit të simptomave, ndërsa të dhënat e para tregojnë një efektivitet ndaj llojit Omicron.
“Shfaqja e llojit të ri ka rritur nevojën për opsione trajtimi për ata që bien në kontakt me virusin dhe miratimi i këtij ilaçi do ta bëjë atë një armë shtesë në luftën kundër pandemisë”, thotë A. Burla, CEO i Pfizer.
Dy pilula antivirale nga Pfizer dhe Merck janë dorëzuar në FDA për miratim dhe një vendim zyrtar pritet deri në fund të vitit. Të dhënat e para mbi shtamin mikron tregojnë prevalencën e tij të shpejtë në Afrikën e Jugut dhe në disa vende evropiane, ndërkohë që është zbuluar tashmë në 31 shtete të SHBA-së, me disa të dhëna fillestare që tregojnë rezistencë të mundshme të shtamit ndaj antitrupave monoklonale që tashmë janë miratuar.
Kompania Regeneron, antitrupi monoklonal i së cilës është miratuar, tashmë po raporton efikasitet të mundshëm të reduktuar kundër sojit të ri omicron, ndërsa një gjeneratë e re e barnave të synuara posaçërisht ndaj llojit të ri tashmë është duke u përgatitur.
Një tjetër publikim thotë se shtami mikron i shpëton imunitetit të siguruar nga antitrupat e Regeneron , Eli Lilly dhe AstraZeneca, të cilat kanë marrë miratimin e FDA për njerëzit, sistemi imunitar i të cilëve nuk i përgjigjet vaksinës.
Në një njoftim tjetër nga Pfizer ilaçi Paxlovid ndërkohë që nuk reduktoi simptomat tek ata me rrezik të ulët për sëmundjen e rëndë COVID-19, ai uli nivelet e ngarkesës virale dhe zvogëloi rrezikun e shtrimit në spital dhe vdekjes.